LUNAR U Pro

15 с

Предкомпрессия

OLED

Рабочая информация

45 / 60 мм

Длина кассет

01

Скобы разной высоты

Три ряда скоб с каждой стороны линии разреза имеют различную высоту. Такое расположение предназначено для адаптации компрессии к структуре ткани.

02

Встроенный нож

Нож выдвигается в начале срабатывания. Наличие ножа в кассете позволяет использовать новый режущий элемент при смене кассеты и избежать износа ножа при повторных срабатываниях аппарата.

03

Отображение движения ножа

Во время продвижения и возврата ножа OLED-дисплей отображает направление и пройденное расстояние.

04

Отображение положения браншей

На OLED-дисплее отображаются открытие и закрытие рабочих браншей.

05

15-секундная предкомпрессия

После нажатия кнопки безопасности с любой стороны аппарата автоматически запускается обратный отсчёт 15 секунд для предварительной компрессии.

06

Ручной возврат в экстренной ситуации

Предусмотрен механизм ручного возврата ножа. Применять его следует только в соответствии с инструкцией производителя.

Конструкция и органы управления — русские обозначения

Рычаг открытия браншей / возврата ножа
Рукоятка
Аккумулятор
Ручной аварийный возврат ножа
Рычаг закрытия / прошивания
Переключатель возврата ножа
Кольцо вращения браншей
Кольцо вращения
Ствол
Шарнир артикуляции
Кассета со ступенчатыми скобами
Бранша для кассеты
Упорная бранша

НОМЕНКЛАТУРА

Параметры и модели

Модели и числовые значения перенесены с англоязычной страницы производителя. Совместимость и выбор модели проверяются по инструкции.

LUNAR U Pro — 60 мм
Модель	Длина ствола, мм	Макс. число срабатываний	Шт. в коробке
DSAS60	280	15	3
DSAM60	340	15	3
DSAL60	440	15	3

LUNAR U Pro — 45 мм
Модель	Длина ствола, мм	Макс. число срабатываний	Шт. в коробке
DSAS45	280	15	3
DSAM45	340	15	3
DSAL45	440	15	3

Аккумулятор
Модель	Напряжение	Ёмкость
DMB	12 В	1550 мА·ч

Для моделей 60 мм инструмент снятия кассеты входит в комплект, наконечник — опция. Для моделей 45 мм оба аксессуара входят в комплект согласно исходной странице.

КОНСТРУКЦИЯ И ТЕХНОЛОГИИ

Иллюстрации производителя

Иллюстрации и анимации сохранены в пакете. Фирменные названия, маркировка устройства и надписи в исходных изображениях могут оставаться на английском; функции описаны выше на русском.

Показать иллюстрации (8)

LUNAR U Pro — Иллюстрация 1 — Иллюстрация 1 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Анимация 2 — Анимация 2 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Иллюстрация 3 — Иллюстрация 3 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Анимация 4 — Анимация 4 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Иллюстрация 5 — Иллюстрация 5 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Анимация 6 — Анимация 6 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Анимация 7 — Анимация 7 · LUNAR U Pro

LUNAR U Pro — Анимация 8 — Анимация 8 · LUNAR U Pro

Назначение и информация по безопасности

Одноразовый электроприводной артикулирующий эндоскопический линейный сшивающе-режущий аппарат предназначен для пересечения, резекции и/или формирования анастомозов. На исходной странице указано применение при открытых и минимально инвазивных вмешательствах общей и торакальной хирургии.

Предупреждения и ограничения

Минимально инвазивные вмешательства должны выполнять специалисты с соответствующей подготовкой и опытом. До вмешательства необходимо ознакомиться с литературой о методах, осложнениях и рисках.
Диаметры инструментов разных производителей могут различаться. При совместном использовании инструментов и принадлежностей необходимо заранее проверить совместимость. Сшивающие аппараты производителя не валидированы для применения с кассетами других производителей.
Изделие предназначено для однократного применения и подлежит утилизации после использования.
Не использовать при повреждении упаковки. Перед применением ознакомиться с инструкцией.
О серьёзном инциденте, связанном с изделием, следует сообщить производителю и компетентному органу в соответствии с применимыми требованиями. Исходная англоязычная страница ссылается на компетентные органы государства — члена ЕС; местную формулировку для России необходимо проверить.

Информация для медицинских специалистов. Эта страница не заменяет инструкцию по применению и не подтверждает регистрацию конкретной модели в Российской Федерации.

ДОКУМЕНТЫ И КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ